Integumen Serangga

Preview

Integumen serangga terdiri dari kutikula dan sel-sel epidermal di bawah yang mengeluarkan kutikula. Kutikula adalah kerangka serangga dan otot rangka melekat padanya. Kutikula mungkin keras dan kaku, seperti kumbang dewasa, atau lunak dan lentur, seperti pada kasus banyak serangga yang belum dewasa dan beberapa orang dewasa. Kapsul kepala dan thorax, yang mendukung tungkai kaki dan sayap, biasanya merupakan bagian tubuh yang paling dikeraskan (mengeras). Semua tahap serangga mengandung lapisan epikutikular  tubuh yang waterproof (anti air). Lapisan ini sangat tersklerotisasi, tetapi tidak mengandung kitin. Di bawah lapisan epikutikula, banyak serangga memiliki lapisan eksokutikula (keras, kutikula tersklerotisasi) dan lapisan endokutikula yang lunak dan relatif tidak berkotek di sebelah sel epidermis. Salah satu dari dua lapisan terakhir dapat dikurangi atau tidak ada; tidak ada endokutikula pada kutikula yang sangat keras, seperti elytra kumbang, dan tidak ada eksokutikula pada serangga berbadan lunak, seperti beberapa lalat Diptera. Pada semua serangga yang belum matang, eksoskeleton menjadi terlalu kecil karena serangga tumbuh dan kutikula harus dihilangkan. Secara berkala, di bawah regulasi hormonal, kutikula tua memisahkan diri dari sel epidermis, suatu proses yang disebut apolisis. Bagian kutikula yang lama dicerna oleh enzim pengubah, dan komponen yang diserap kembali digunakan dalam sintesis kutikula baru. Sekresi kutikula baru dimulai di bawah kutikula lama saat sedang dicerna. Bagian pertama dari kutikula baru yang disekresikan adalah lapisan terluar, lapisan cuticulin dari epikutikula. Kutikula tambahan, biasanya disebut prokutikula karena tidak tersklerotisasi, disekresikan di bawah lapisan cuticulin. Kutikula disekresikan dalam lembaran tipis, dengan lembaran berturut-turut didorong dari bawah. Lembaran kutikula mengandung matriks protein dengan batang kitin yang tertanam dalam matriks. Seringkali setiap lembar berturut-turut diputar sedikit sehubungan dengan sumbu panjang dari lembaran sebelumnya, dan lapisan berturut-turut menimbulkan penampilan helicoid di penampang melintang. Untuk beberapa interval waktu, yang berlangsung dari jam ke hari pada serangga yang berbeda, serangga memiliki dua penutup kutikula: yang lama dan yang baru. Keterikatan otot pada kutikula yang lama akhirnya putus, membebaskan kutikula tua untuk dibuang, dan otot dengan cepat menempel pada kutikula baru. Eklosi, atau penghilangan kutikula lama, dan terutama eklosi dewasa dari tahap kepompong, diatur oleh kompleks hormon neuropeptida. Sebuah periode ketenangan diperlukan dalam kebanyakan kasus untuk pengerasan kutikula yang cukup untuk menahan ketegangan yang disebabkan oleh kontraksi otot. Sklerotisasi kutikula diatur oleh neurohormon, bursikon, yang disekresikan dari sistem saraf. Secara kimiawi, kutikula mengandung kitin, polimer polisakarida N-asetilglukosamin, dan protein, lipid yang berfungsi dalam waterproofing, dan fenol dan kuinon yang penting dalam skularotization, proses pengerasan di kutikula.

Sklerotisasi kutikula pada sebagian besar tubuh disertai dengan penggelapan, pembentukan pigmen melanin coklat sampai hitam, tetapi kutikula dapat skularotize tanpa penggelapan. Misalnya, mata majemuk biasanya ditutupi oleh kutikula yang cukup jelas, dan beberapa serangga memiliki kutikula transparan di sebagian atau bahkan sebagian besar tubuh. Pigmen melanin terbentuk dari bahan kimia perubahan polifenol pada kutikula. Banyak protein yang berbeda telah terdeteksi pada kutikula sebelum sklerotisasi, tetapi sekali protein ini saling terkait, mereka biasanya tidak dapat dilarutkan dari kutikula. Namun ada beberapa perbedaan dalam protein yang terdiri dari daerah lunak vs kutikula keras. Kekerasan kutikula adalah fungsi skularotization, bukan kandungan kitin. Beberapa bagian kutikula yang tersulit tidak mengandung kitin. Protein tidak hanya saling terkait satu sama lain selama sklerotisasi, tetapi juga beberapa kutikula saling terkait satu sama lain, memberikan kutikula kekuatan yang hebat. Lipid pada permukaan epikutikula dan dalam lapisan memberikan sifat waterproofing yang sangat baik, fungsi yang penting untuk hampir semua serangga karena luas permukaannya yang besar terhadap rasio volume. Serangga akuatik mendapat manfaat dari sifat kutikula ini dengan tidak menyerap air dalam jumlah besar melalui osmosis.

Pendahuluan

Integumen terdiri dari kutikula dan sel-sel epidermal yang mensekresikan kutikula. Kutikula berfungsi sebagai eksoskeleton serangga, daerah untuk perlekatan otot, garis pertahanan pertama dari jamur, bakteri, predator dan parasit, dan bahan kimia lingkungan, termasuk pestisida. Fungsi integumen pada beberapa atau semua serangga dalam gerak, pernapasan dan respirasi, makan, ekskresi, perlindungan dari pengeringan, perilaku, osmoregulasi, kontrol air, dan sebagai cadangan makanan. Banyaknya peran yang dimainkan oleh lapisan penutup serangga ini adalah, sebagian, tercermin dalam kompleksitas struktur dan kimia, dan dalam cara-cara khusus itu disesuaikan dalam adaptasi ekologi. Morfologi permukaan kutikula luar sangat bervariasi, mencerminkan spesifisitas dan keragaman spesies. Keindahan, warna, bentuk, dan pahatan yang rumit di permukaan serangga menarik para peneliti amatir dan profesional untuk mengumpulkan dan mempelajari serangga. Selain itu, ahli taksonomi dan sistematika secara tradisional telah menggunakan bentuk pahatan permukaan, setae, dan jahitan pada kutikula dalam klasifikasi spesies serangga.

Meskipun banyak fitur khusus spesies, ada fitur umum tertentu yang ditemukan di integumen. Selalu ada satu lapisan sel epidermis yang terletak tepat di bawah kutikula. Sel-sel ini mengeluarkan kutikula baru saat molting (pergantian kulit) dan, pada beberapa serangga setidaknya, terus mengeluarkan kutikula bahkan pada serangga dewasa. Pada semua serangga ada lapisan tipis kutikula dengan sifat khusus yang disebut epikutikula pada permukaan serangga, dan di bawah ini terdapat kutikula tambahan yang kadang-kadang dapat dibagi menjadi beberapa lapisan tergantung pada tingkat sklerotisasi atau hubungan silang dari molekul protein dan kitin. Tulisan ini akan mengeksplorasi fisiologi dan biokimia kutikula dan menghubungkannya dengan kemiripan spesies dan perbedaan dalam integumen.

Struktur Integumen

Integumen termasuk kutikula pada permukaan tubuh dan lapisan tunggal sel epidermis di bawah kutikula (Gambar 4.1). Locke (2001) telah mengusulkan bahwa kutikula harus digambarkan oleh tiga lapisan primer - amplop kutikulin, epikutikula, dan prokutikula - sistem termutakhir dari terminologi yang membawa serangga sejalan dengan kelompok sistematik lainnya. Sel-sel epidermis mengeluarkan kutikula baru pada setiap molting. Selalu ada lapisan kutikulin atau amplop pada semua serangga dan selalu merupakan lapisan epikutikula. Di bawah epikutikula adalah prokutikula, dan komposisi kimianya dan tingkat skularotization sangat bervariasi di antara kelompok-kelompok serangga yang berbeda dan bahkan dalam tahap yang berbeda dari serangga yang sama. Bagian terluar dari prokutikula sangat skularotized (kutikula keras yang terhubung silang) yang disebut eksokutikula. Tidak semua serangga memiliki eksokutikula yang keras. Sebagai contoh, kebanyakan larva bertubuh lunak dan bagian lunak lainnya dari serangga mengandung sedikit atau tidak ada eksokutikula di bagian tubuh yang lunak. Amplop (lapisan kutikula), epikutikula, dan eksokutikula (jika ada) tidak dicerna sebelum molting, dan ini adalah bagian dari kutikula yang ditumpahkan pada saat molting. Bagian prokutikula yang hanya terhubung silang adalah endokutikula. Endokulum dapat sangat berkurang atau tidak ada pada bagian tertentu dari kutikula dari serangga yang sama atau berbeda, seperti, misalnya, pada penutup sayap luar yang keras, elytra, dari kumbang scarab. Mikrograf elektron dari potongan kutikula seringkali mengungkapkan banyak lapisan kepadatan elektron yang berbeda pada kutikula, tetapi ini biasanya belum diberi nama. Sel-sel epidermal mengeluarkan kutikula, lipid (lilin), semen, dan sering banyak komponen kimia tambahan yang terjadi pada atau di lapisan kutikula. Ketika kutikula baru disekresikan saat molting, amplop disekresikan pertama, dan epikutikula disekresikan pada permukaan bagian dalam. Prokutikula lunak pada awalnya, tetapi berbagai tingkat skularotization terjadi pada serangga yang berbeda segera setelah kutikula disekresikan.

The Cuticulin Envelope (Amplop/lapisan Kutikula)

Cuticulin envelope memliki ketebalan dari 10 hingga 30 nm (Locke 2001) dan terbentuk di permukaan luar membran plasma sel epidermis. Ini memisahkan dari membran plasma dan didorong ke atas sebagai epikutikula baru, dan kemudian prokutikula disekresikan di bawahnya. Karena sangat tipis, komposisi kimianya tidak dipahami dengan baik, meskipun protein skularotized atau cross-linked mungkin merupakan salah satu komponen utama. Baik amplop kutikulin maupun lapisan epikutikula mengandung khitin.

Epikutikula

Lapisan epikutikula biasanya memiliki ketebalan dari 1 sampai 4 μm dan, seperti amplop, struktur kimianya yang rinci sulit untuk dibedakan, tetapi diketahui mengandung protein sklerotisasi yang diresapi dengan lipoprotein, lipid, lilin, semen, dan sejumlah kecil berbagai mineral dan komponen kimia lainnya. Itu tidak mengandung kitin, karbohidrat struktural utama dalam prokutikula. Protein dan beberapa lipid tampak terhubung secara kovalen, dan proteinnya disamak atau di-sklerotisasi oleh senyawa fenolik dan produk teroksidasi dari mereka, quinones. Skularotization, cross-linking dari molekul, memberikan kekuatan pada epikutikula, kekerasan, dan permeabilitas air yang rendah. Lipid dan lapisan semen di permukaan juga mengurangi permeabilitas terhadap air.

Semen, sering digambarkan sebagai zat seperti cangkang pada permukaan kutikula, disekresikan oleh sel epidermis khusus yang disebut kelenjar dermal dan diangkut ke permukaan kutikula. Pandangan tradisional adalah bahwa lapisan semen adalah lapisan terluar pada kutikula dengan lapisan lipid tepat di bawah semen. Mungkin pada beberapa serangga pandangan ini valid, tetapi Locke (1965) (Gambar 4.2) menyarankan atas dasar studi mikroskop elektron dari kutikula ulat lepidopteran, Calpodes ethlius, bahwa lapisan semen tidak kontinyu, tetapi rusak oleh tambalan lipid, yang disebut lilin mekar, di permukaan. Nampaknya banyak serangga menganggap bahwa tambalan mosaik dari semen dan lipid ada di permukaan epikutikula. Beberapa contoh serangga yang memiliki banyak atau bahkan semua tubuh yang tertutupi lipid di permukaan akan dijelaskan di bagian selanjutnya dari bab ini. Meskipun sifat tipis epikutikula, namun sangat penting untuk pola permukaan dan fitur, permeabilitas kutikula, dan itu merupakan pembatasan pada ekspansi kutikula pada serangga yang belum dewasa, yang membutuhkan molting selama pertumbuhan.

Prokutikula

Prokutikula, mengandung kitin dan protein, terletak tepat di bawah epikutikula (Neville 1986). Bagian prokutikula (biasanya bagian luar terdekat epikutikula) mungkin sangat skularotized dan, karenanya, keras dan kaku dan disebut eksokutikula. Lamellae atau lapisan dalam eksokutikula ini dapat membiaskan cahaya sedemikian rupa untuk menghasilkan warna struktural pada beberapa serangga. Banyak warna hijau dan biru serangga adalah warna struktural karena cahaya yang dibiaskan daripada pigmen. Ketebalan dari eksokutikula bervariasi dan spesifik-spesies. Serangga dewasa umumnya memiliki eksokutikula lebih tebal dan lebih skularotized dari serangga larva. Khususnya, thorax pada serangga terbang memiliki exokutikula yang sangat skularotized untuk mendukung otot penerbangan yang kuat. Banyak larva memiliki kutikula lentur yang lembut dengan sedikit atau tanpa eksokutikel. Seperti dalam banyak kasus dengan serangga, pengecualian ada. Ada serangga larva dengan eksokutikula skularotized yang keras dan serangga dewasa bertubuh lunak dengan sedikit atau tidak sama sekali. Semakin keras kutikula, semakin besar derajat sklerotisasi. Isi khitin tidak mengontrol kekerasan kutikula, tetapi skularotization tidak. Karena skularotization, sedikit atau tidak ada eksokutikula dicerna oleh cairan molting, dan itu ditumpahkan, bersama dengan epikutikula, di ganti kulit.

Pada beberapa serangga, grade eksokutikula yang sangat skularotized menjadi kutikula yang kurang skularotized, disebut mesokutikula pada literatur sebelumnya, atau mungkin ada perubahan cepat pada soft, skularotized kutikula kecil yang disebut endokutikula. Dalam bagian histologis klasik diwarnai dengan pewarna, noda mesokutikula merah dengan tiga noda Mallory, sementara endokutikula berwarna biru. Eksokutikula dan epikutikula biasanya tidak bernoda dengan noda Mallory.

Endokutikula adalah kutikula yang lunak dan fleksibel yang mengandung khitin dan protein. Ini memiliki sedikit skularotization, yang mengapa itu lembut dan fleksibel. Stabilisasi protein dan khitin di endokutikula terjadi melalui beberapa ikatan kovalen, ikatan hidrogen, dan mungkin ikatan silang quinone sesekali. Umumnya serangga berbadan lunak memiliki endokutikula yang relatif tebal dan tipis atau tidak ada eksokutikula. Namun demikian, selalu ada amplop dan epikutikula pada permukaan serangga berbadan lunak.

Kanal Pori dan Saluran Lilin

Kanal pori adalah saluran keluar dari 0,1 μm hingga 0,15 μm diameter, membentang dari sel epidermal melalui prokutikula, tetapi berakhir pada antarmuka antara prokutikula dan epikutikula. Saluran yang lebih besar sering diratakan, seperti pita, dan bisa dipelintir atau lurus. Saluran pori mengangkut lipid dan semen, dan kadang-kadang, komponen kimia tambahan. Pembentukan kanal-kanal pori belum sepenuhnya terselesaikan. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa saluran keluar adalah hasil dari ekstensi sitoplasma dari sel epidermis yang ada selama sekresi kutikula. Biasanya setelah kutikula baru telah disekresikan, ekstensi sel ditarik meninggalkan kanal terbuka. Beberapa pekerja yang telah mempelajari pembentukan kutikula tidak menerima cara pembentukan ini karena ekstensi sel tidak selalu nyata bahkan selama sekresi kutikula baru, tetapi tidak ada gagasan alternatif yang bersaing telah maju. Kanal pori bisa sangat banyak; misalnya, sebanyak 1,2 × 106 / mm2 dalam prokutikula beberapa kecoa atau sedikitnya 15.000 / mm2 (sekitar 50 hingga 70 per sel epidermis) dalam larva sarcophagid (lalat daging).

Meskipun saluran pori tidak menembus epikutikula, ada lorong-lorong yang lebih kecil melalui epikutikula yang disebut saluran lilin (sekitar 0,006-0,013 μm diameter). Saluran lilin 10 sampai 20 kali lebih kecil dari saluran pori (Locke, 1965). Saluran lilin bernoda dengan osmium tetroksida, noda untuk lipid tak jenuh, dan ini diambil sebagai bukti bahwa saluran melanjutkan pengangkutan lipid, dan mungkin bahan lainnya, ke permukaan. Tidak ada bukti korespondensi kanal pori 1: 1 ke saluran lilin di persimpangan prokutikula dan epikutikula.

Bahan kimia yang melewati kanal-kanal pori mungkin berdifusi keluar dari saluran-saluran pori secara lateral sampai batas tertentu sepanjang panjangnya, dan juga pada antarmuka epikutikular dan, dengan demikian, menghamili seluruh kutikel. Beberapa lipid menemukan jalan mereka ke permukaan serangga di mana mereka menyediakan waterproofing dan, mungkin, fungsi ekologi dan perilaku lainnya. Lanjutan sekresi lipid kutikula pada banyak serangga adalah proses dinamis, menggantikan lipid epikutikular yang mudah menguap (seperti semiochemical, misalnya) dan lipid yang tidak diragukan lagi menggosok atau melunturkan kutikula pada serangga yang berumur lebih panjang, dan lipid hilang dengan setiap meranggas.

Sel Epidermal

Sel-sel yang mendasari kutikula disusun dalam satu lapisan (Gambar 4.3). Mereka biasanya hanya disebut sel epidermis, tetapi kadang-kadang disebut sebagai epitel kutikular, epidermis, dan (dalam literatur yang lebih tua) hypodermis. Semua sel epidermal mungkin mengeluarkan kitin dan protein, dan beberapa mungkin mengeluarkan lipid. Sel epidermal kelenjar yang dimodifikasi secara khusus dapat mensekresikan semen. Sering ada sel-sel kelenjar khusus di lapisan sel, baik dalam kelompok kecil atau sel-sel kelenjar yang terisolasi dan terisolasi yang mengeluarkan produk khusus (Noirot dan Quennedey, 1974). Misalnya, feromon seks di sebagian besar Lepidoptera wanita disekresikan oleh tambalan kecil sel epidermal kolumnal tinggi yang terletak di bawah kutikula membran intersegmental ventral antara segmen perut kedelapan hingga kesembilan.

Sel epidermal dipisahkan dari hemolimos yang bersirkulasi oleh membran basal, lapisan komposisi kimia yang tidak terdefinisi dengan baik, tetapi dengan pori-pori cukup besar untuk memungkinkan lewatnya protein hemolimfa yang lebih besar dan molekul lain dari hemolimfa ke dalam sel epidermis. Partikel pelacak kecil dari emas atau ferritin lewat dari hemolymph melalui membran basal, tetapi partikel yang lebih besar berhenti di sisi hemolymph. Asal usul membran basal tidak didefinisikan untuk sebagian besar serangga; beberapa bukti mendukung sekresi oleh hemosit, tetapi beberapa bukti menunjukkan bahwa sel-sel epidermis itu sendiri mengeluarkannya. Trakeae, trakeol, dan saraf melewati membran basal untuk mencapai sel epidermis. Membran basal sel epidermal mungkin halus atau mungkin mengandung banyak dan infold yang dalam, tergantung pada fungsi dan tahap di mana serangga itu ada. Membran berubah dalam penampilan, dan tidak diragukan lagi dalam fungsi, seperti serangga berkembang, dan ada perubahan yang ditandai dalam persiapan untuk dan selama molting. Hemidesmosom menahan membran basal ke sel epidermis.

Pada periode intermolt, sel-sel epidermal biasanya memiliki garis poligonal yang teratur dan membentuk sel-sel di bawah kutikula. Sel-sel epidermal yang bersebelahan, serta epitel tubulus usus dan Malpighian, sel-sel folikel di ovarium, dan sel-sel lain pada serangga, disatukan oleh berbagai jenis kontak junctional (Lane dan Skaer, 1980) (Gambar 4.4). Kontak junctional ini tidak hanya memegang sel bersama, tetapi juga, tergantung pada jenis kontak, mungkin memiliki fungsi lain. Jeda sepi berdekatan dan banyak, memberikan penampilan seperti sel antara sel (Gambar 4.5). Konstriksi sepi cenderung terjadi antara wajah lateral sel epidermis, terutama menuju permukaan apikal (kutikular) dan memainkan peran penting dalam mencegah masuknya dan keluarnya bahan di antara sel. Gap junction juga terjadi antara sisi lateral sel. Kedua membran sel sangat berdekatan (celah 2 hingga 4 nm) di persimpangan jeda, dan untuk alasan ini mereka juga disebut persimpangan dekat. Gap junction muncul untuk pertukaran listrik pada sel dan dapat membuat sel berfungsi seperti syncytium, dan memainkan peran dalam komunikasi sel-ke-sel. Mereka juga telah disebut makula komunikan karena peran nyata atau dicurigai dalam komunikasi. Hal ini juga bertindak sebagai saringan, memungkinkan ukuran molekul tertentu untuk dilewatkan sementara tidak termasuk yang lain, dan dapat berfungsi dalam mengendalikan kecepatan masuknya beberapa jenis molekul. Persendian yang ketat terjadi di beberapa jaringan serangga, seperti antara sel-sel di mata majemuk, testis, bantalan rektal, dan di antara sel-sel perineural yang membentuk bagian dari penghalang darah-otak dalam sistem saraf pusat. Di mana sel-sel terikat oleh persimpangan ketat, membran sel yang berdekatan tampak mengandung barisan partikel yang padat di punggung yang membuat kontak atau bahkan menyatukan membran yang berdekatan, melenyapkan ruang antar sel. Persenjataan ketat menyegel lorong di antara sel-sel yang berdekatan dan menghadirkan penghalang untuk melewati substansi. Tergantung pada fungsi sel dan kondisi fisiologis serangga, mungkin ada sinus dengan lebar bervariasi dari waktu ke waktu antara sel epidermis yang berdekatan, dengan sel-sel yang dipegang bersama terutama pada permukaan basal dan apikal. Feritin kationik tidak menembus ruang-ruang ini, indikasi kurangnya jalur permeabel antara sel epidermis.

Di bawah pengaruh hormon yang disekresi dalam persiapan untuk meranggas (molting), sel-sel epidermis umumnya membesar dan berubah bentuk menjadi lebih kolumnar. Mereka mulai membagi dengan mitosis dan bergerak atau memperluas ke ruang baru dan, kadang-kadang, bentuk-bentuk baru yang akan menjadi garis tubuh instar berikutnya saat mereka mengeluarkan kutikula baru. Sel epidermis mensekresikan kutikula di wajah apeks. Kutikula melekat pada wajah apikal sel oleh protein matriks ekstraselular 2,5 MDa yang sangat besar (Wilkin et al., 2000). Protein dikodekan dalam Drosophila melanogaster oleh gen dumpy (dp), lokus kompleks lebih dari 100 kb. Gen ini diekspresikan di berbagai lokasi termasuk situs lampiran kutikula-sel kutub, di daerah lampiran tonofibrilla otot, dan di mana intima kutikula (lining) melekat pada sel-sel, seperti di situs trakeae, fore- dan hindgut. Protein Dumpy (DPY) terdiri dari 308 faktor pertumbuhan epidermal (EGF) dan 185 dari kelas baru modul bernama DPY. Di dekat terminal karboksi, protein memiliki domain zona-pellucida cross-linking dan urutan penahan transmembran. Modul DPY membentuk motif lembaran β yang distabilkan oleh ikatan kovalen disulfida, dan terkait end-to-end dengan modul EGF untuk membentuk serat yang dapat mencapai 0,8 μm panjangnya. Secara fungsional, protein memberikan jangkar yang kuat untuk koneksi jaringan-kutikula, memungkinkan ketegangan mekanis tanpa membiarkan jaringan untuk melepaskan diri dari kutikula. Situs ketegangan seperti ini akan terjadi di banyak tempat di eksoskeleton dan usus, dan terutama di tempat-tempat perlekatan otot.

Sel epidermal memiliki retikulum endoplasma kasar yang luas (RER) di mana sintesis protein terjadi dan daerah retikulum endoplasma halus (SER) untuk sintesis lipid. Nukleus sel sering polyploid, dengan beberapa nukleolus. Selama perkembangan, nukleolus memperbesar dan mengembangkan beberapa lobus, ketika ada bukti sintesis baru asam ribonukleat (RNA) dan ribosom. Kompleks Golgi menonjol dalam sel epidermis (Locke, 1984), dan mungkin melayani beberapa fungsi termasuk:

1. Pengolahan zat sekretori yang diperlukan untuk mensintesis kutikula

2. Produksi material untuk membran plasma sel

3. Modifikasi protein yang baru disintesis

4. Kemasan komponen seluler dalam amplop isolasi untuk autophagy nanti

5. Pengolahan dan pengemasan lisozim yang diperlukan untuk autophagy dan heterophagy

Sel epidermis terlibat dalam perbaikan luka dan dapat berpindah dari area sel yang tidak rusak ke area sel yang rusak atau hancur. Sel-sel di tepi terkemuka menyebar di atas luka sampai mereka menutupinya dan membangun kontak dengan sel epidermis lain. Populasi sel di zona perifer sekitar luka sementara berkurang saat sel bermigrasi ke daerah luka, tetapi pembelahan sel segera terisi kembali daerah tersebut. Oenosit adalah sel-sel besar dan menonjol yang tersebar di antara sel-sel epidermal dan juga bergerombol di spirakel dekat asal-usul trakea yang lebih besar, dan tersebar di antara sel-sel lemak tubuh. Oenocytes terletak di antara sel-sel epidermal yang dianggap sebagai jenis sel epidermis dan dibedakan dari jaringan epidermal selama embriogenesis serta kemudian dalam perkembangan. Sel-sel ini biasanya besar, polyploid, dan selalu memiliki retikulum endoplasma tubular yang halus dan sistem reticular membran plasma yang berkembang dengan baik. Fungsi mereka tidak begitu jelas, tetapi morfologinya menunjukkan sekresi lipid dan metabolisme lipid.

Sumber :
Nation, JL. 2008. Insect physiology and biochemistry. U.S.A : CRC Press

Berbagi :