Family BRACONIDAE

Non-cyclostome Braconidae

Diagnosis:
Labrum tidak cekung, biasanya pahatan, dan sering tersembunyi di bawah rahang bawah; vena m-cu sayap belakang tidak ada, kecuali untuk stub yang sangat kecil dalam spesimen DifThope andAcampsis; spiracle dari metasomal tergum 2 biasanya (99%) pada laterotergite; metasoma tidak membungkuk antara segmen 2 dan 3; spesies tidak parasit pada Aphidae (Homoptera).

Biologi:
Semua endoparasitoid, sebagian besar koinobionts, meskipun beberapa secara sekunder telah kembali ke modus idiobiont parasitisme. Kelenjar racun betina biasanya memiliki otot yang berkurang, menunjukkan sedikit racun yang digunakan. Hal ini tampaknya mungkin mengingat fakta bahwa sebagian besar inang diparasit ketika mereka kecil dibandingkan dengan parasitoid. Menariknya, anggota Ichneutinae memiliki kelenjar racun yang sangat berotot, dan mereka parasit pada tahap telur dari inang mereka. Ketika ini terjadi, otot-otot mungkin diperlukan untuk melawan tekanan di dalam telur.


Inang yang paling umum adalah larva Lepidoptera, diikuti oleh larva Coleoptera. Inang lainnya termasuk nimfa Hemiptera dan dewasa; Orthoptera dan Psocoptera nimfa; Hymenoptera dewasa, Coleoptera, dan Chrysopidae (Neuroptera); dan larva Symphyta. Biasanya, instar awal inang parasit, telur parasitoid menetas, dan perkembangannya ditangkap sampai inangnya hampir penuh, pada saat parasitoid berkembang dengan cepat dan mengkonsumsi inang. Parasitoid sering oviposits menjadi telur induk dan menunda perkembangan seperti yang dijelaskan di atas. Pengembangan inang sering diatur sehingga parasitoid muncul selaras dengan generasi inang berikutnya. Anggota Euphorinae dan beberapa kelompok kecil lainnya bertelur pada serangga dewasa atau nymphal, dan beberapa lainnya adalah idiobionts.

Subfamily Adeliinae


Diagnosis:
Vein Rs sayap depan tidak tubular ke sayap margin; sayap depan tanpa vena r; Sayap belakang dengan vena A tidak berbentuk tabung; jahitan (sutura) transscutal hadir; metasomal terga 1-3 menyatu tetapi tidak membentuk karapas di atas terga yang tersisa.

Biologi:
Endoparasitoid soliter pada larva Lepidoptera pemakan daun. Karena hubungan filogenik dekat mereka dengan Cheloninae, anggota ini mungkin parasitoid koinobiont telur-larval.

Distribusi:
Di seluruh dunia, meskipun tidak tercatat di daerah Neotropical atau Oriental. Namun, beberapa spesies berada di Koleksi Nasional Kanada dari Amerika Selatan (Bolivia, Ekuador), dan tidak diragukan lagi anggota akan ditemukan di wilayah Oriental juga; dua genera.

Referensi:
Whitfield (1988) membedakan dua genera  yang termasuk dan mengomentari biologi subfamili.

Subfamily Agathidinae (including Mesocoelus)


Diagnosis:
Sayap depan dengan sel 1R kecil atau tidak ada, dengan absis terakhir vena Rs mendekati stigma seperti sel 2R1 yang sempit, dan dengan sayap lipatan antara prestigma dan pembuluh darah lIR; kadang-kadang gena dan mulut (25%) memanjang; tidak ada carina occipital.

Biologi:
Solitary koinobiont endoparasitoids dari larva Lepidoptera. Sebagian besar diurnal, tetapi sekitar 10% hingga 20% bersifat nokturnal. Larva parasitoid instar terakhir meninggalkan tubuh inang dan mengkonsumsi sisa-sisa eksternal, kecuali kapsul kepala. Agathidines spin kepompong, yang sering di dalam kepompong berputar oleh instar akhir dari tuan rumah.

Distribusi:
Seluruh dunia; 54 genera.

Komentar:
Sharkey (1986) membahas alasan untuk memasukkan Mesocoelus ke Agathidinae.

Referensi :
Shenefelt (1970b) mengkategorikan spesies dunia. Nixon (1986) merevisi spesies Eropa Barat. Sharkey (1992) membahas 388 filogeni subfamili dan mengusulkan klasifikasi suku, dengan kunci suku.

Subfamily Amicrocentrinae


Diagnosis:
Panjang tubuh lebih dari 8 mm; tidak ada carina occipital; carina epiknemial absen; sayap depan dengan sel 1R dengan lima vena yang berbatasan; ovipositor tentang selama kedepan sayap.

Biologi:
Parasitoid besar, larva Lepidoptera stem-boring. Warna coklat kekuningan pucat serangga dewasa menunjukkan bahwa mereka aktif di malam hari.

Distribusi:
Madagaskar dan benua Afrika; satu genus (Amicrocentrum).

Referensi:
Van Achterberg (1979a) pertama kali mengenali subfamili dan merevisi spesies.

Subfamili Cardiochilinae 


Diagnosis:
Sayap kedepan dengan absis terakhir vena Rs lemah sclerotized dan decurved, dan dengan sel 1Rs hadir dan jelas lebih lebar dari panjang; antena dengan lebih dari 16 flagellomer; metasomal tergum 1 dengan spiracle pada laterotergite; tidak ada carina occipital; jahitan translusal tidak fleksibel, superfisial.

Biologi:
Solitary koinobiont endoparasitoids dari larva Lepidoptera. Distribusi Seluruh Dunia; lima genera.

Referensi :
Huddleston dan Walker (1988) meninjau biologi Cardiochiles. Mason (1983) membahas hubungan Cardiochilinae dengan subfamili lainnya. Shenefelt (1973a) mengkategorikan spesies dunia.

Subfamili Cheloninae


Diagnosis:
Metasomal terga 1-3 berfusi, membentuk karapas yang menutupi terga yang tersisa; sayap depan dengan vena r-s hadir meskipun tidak selalu berbentuk tabung; carina postpectal hadir anterior mesocoxa; carina epiknemial absen.

Biologi:
Solitary egg-larval koinobiont endoparasitoids dari Lepidoptera. Telur diletakkan di telur inang, dan perkembangan parasitoid ditangkap pada tahap larva instar pertama sampai larva inang telah menyiapkan retakan pupa (Shaw dan Huddleston 1991).

Distribusi:
Seluruh dunia; tujuh genera. Referensi Shenefelt (1973b) mengkategorikan spesies dunia. Vance (1932a) menggambarkan sejarah kehidupan Chelonus annulipes Wesmael.

Subfamili Dirrhopinae


Diagnosis:
Fore wing with vein Rs tidak berbentuk tabung ke sayap, dan dengan vena r hadir; metatarsomere 1 dengan sisir memanjang dari setae yang sangat aplikatif; transscutal articulation groove-like; metasoma tidak terlalu menyempit di anterior, bukan petiolate; metasomal terga 1-3 tidak membentuk karapas.

Biologi:
Endoparasitoid soliter larva Lepidoptera penambangan daun. Karena hubungan filogenetik dekat mereka dengan Cheloninae mereka mungkin koinobionts telur-larva.

Distribusi:
Spesies yang dideskripsikan berasal dari daerah Palaearctic dan Nearctic; spesimen yang tidak dideskripsikan dari Afrika Selatan dan Kepulauan Solomon (wilayah Australia) berada di Koleksi Nasional Kanada; pengumpulan lebih banyak kemungkinan akan memperluas distribusi ke daerah lain; satu genus (Dirrhope).

Referensi:
Shenefelt (1973a) mengkategorikan spesies dunia.

Subfamili Euphorinae (termasuk Centistini, dan Ecnomios)


Diagnosis:
Ini adalah kumpulan polyphyletic agak beragam dan mungkin sulit untuk didiagnosis; metasoma biasanya (85%) petiolate; sayap depan dengan sel 2Cu terbuka secara apikal dan dengan vena r-m biasanya (85%) tidak ada; palpus maksila biasanya (85%) 5-tersegmentasi.

Biologi:
Solitary, jarang berkelompok, biasanya koinobiont endoparasitoids dari beberapa ordo serangga yang berbeda termasuk yang berikut, dalam urutan frekuensi: Coleoptera, Hemiptera, Neuroptera, Psocoptera, Orthoptera, dan Hymenoptera. Tahap dewasa dan nimfa biasanya parasit, meskipun larva Coleoptera adalah parasit oleh beberapa anggota.

Distribusi:
Seluruh dunia; 63 genera.

Referensi :
Shaw (1985) merevisi dunia genera dan mempresentasikan analisis filogenetik. Shenefelt (1969) mengkategorikan spesies dunia. Van Achterberg (1985) merevisi genera Centistini. Shaw dan Huddleston (1991) merinci biologi subfamili.

Subfamili Helconinae (terdiri dari Blacini (termasuk Dyscoletes), Brachistini, Brulleiini, Cenocoeliini, Diospilini, dan Helconini)


Diagnosis:
Brulleiini, Cenocoeliini, Diospilini, dan Helconini: occipital carina hadir; sayap depan dengan vena r-m hadir dan dengan kuadrat atau pentagonal cel11Rs; metasomal tergum 1 biasanya (95%) rugose dan sisa terga halus; metasomal tergum 1 tidak sangat menyempit ke anterior. Blacini: occipital carina hadir; sayap depan dengan vena r-m biasanya (99%) tidak ada (kecuali Dyscoletes), dan dengan vena 2cu-a biasanya (99%) tidak ada (kecuali anggota Blacozona dan Stegnocella); metasomal tergum 1 dengan lubang dorsolateral. Brachistini: occipital carina hadir; sayap depan tanpa vena r-m dan dengan vena 2cu-a biasanya (95%) hadir; metasomal tergum 1 dengan lubang dorsolateral sangat lemah atau tidak ada.

Biologi:
Sebagian besar koinobiont endoparasitoids dari larva Coleoptera. Kawanan kawin jantan telah diamati pada beberapa spesies Blacus (Southwood 1957, Haeselbarth 1973). Anggota Dyscoletes (Blacini) adalah parasit pada larva Boreus (Mecoptera) (Mason 1976).

Distribusi:
Seluruh dunia; sekitar 50 genera.

Referensi :
Shenefelt (1969, 1970a) mengkategorikan spesies di dunia. Van Achterberg (1983a) merevisi spesies Brulleiini dan mendiskusikan hubungan filogenetiknya dalam Helconinae. Mason (1974) merevisi konsep generik Brachistini dan menyediakan kunci untuk genera. Van Achterberg (1975a, 1988) merevisi genera dunia Blacini, menggambarkan banyak spesies baru, dan mengomentari filogeni, biologi, dan distribusi suku. Haeselbarth (1973) merevisi spesies Eropa
Blacus.

Subfamili Homolobinae (terdiri dari Homolobini dan Microtypini)


Diagnosis:
Homolobini: sayap depan dengan vena r-m hadir tetapi tidak berbentuk tabung; badan biasanya (98%) berwarna coklat kekuningan; metasomal tergum 1 panjang, hampir sejajar, dan biasanya terluas pada spirakel. Microtypini: sayap depan dan segitiga sel1R, vena A dengan 'cross vein; occipital carinae dan subpronope hadir.

Biologi:
Solitary koinobiont endoparasitoids dari larva Lepidoptera. Sebagian besar (90%) spesies bersifat nokturnal.

Distribusi:
Seluruh dunia; empat genus.

Referensi:
Van Achterberg (1979c) merevisi dunia genera Homolobini (seperti Zethinae) dan mendiskusikan distribusi, biologi, dan filogeni mereka.

Subfamili Ichneutinae


Diagnosis:
Dorsal carina longitudinal dari propleuron biasanya (95%) tidak ada; tidak ada carina occipital; carina epiknemial sering (50%) tidak ada; metasomal terga 1-3 tidak membentuk karapas.

Biologi:
Anggota suku Ichneutini dan Proteropini adalah parasitoid larva koinobiont soliton larva Symphyta; anggota dari Muesebeckiini parasit pemakan daun Lepidoptera. Telur atau larva instar pertama inang diparasitisasi, dan pengembangan ditunda sampai larva inang memutar kepompongnya.

Distribusi:
Seluruh dunia; sembilan genera.

Referensi :
Mason (1969) mengusulkan suku Muesebeckiini dan merevisi genera yang termasuk. Shenefelt (1973a) mengkategorikan spesies dunia.

Subfamili Khoikhoiinae


Diagnosis:
Metasomal tergum 1 dengan spiracle pada laterotergite; artikulasi transscutal fungsional, mirip alur, tidak terkesan dangkal; sayap depan dengan apikal absis dari vena Rs spektral atau samar-samar; carina epiknemial absen.

Biologi:
Tidak diketahui, tetapi berdasarkan hubungan dekat mereka dengan Cardiochilinae, anggota Khoikhoiinae cenderung endoparasitoids koinobiont soliter larva Lepidoptera.

Distribusi:
Afrika Selatan; dua genera.

Referensi:
Mason (1983) pertama kali mengenali subfamili dan menggambarkan dua genus.

Subfamili Macrocentrinae (termasuk Charmon)


Diagnosis:
Charmonini: sayap depan tanpa vena r-m; carina occipital berkurang secara dorsal; Sayap belakang dengan vena 2a '. Macrocentrini: metatrochantellus dengan duri; tidak ada carina occipital; badan biasanya (95%) coklat kekuning-kuningan; jembatan sclerotized hadir di antara rongga metakoxal dan foramen propodeal.

Biologi:
Endoparasitoid soliter atau gregari dari larva Lepidoptera awal hingga akhir instar. Beberapa spesies Macrocentrus yang berkelompok dikenal sebagai polyembryonic; banyak spesies yang aktif di malam hari.

Distribusi:
Seluruh dunia; delapan genera.

Referensi :
Parker (1931) memberikan penjelasan rinci tentang biologi Macrocentrus grandii Goidanich (sebagai M. gifuensis Ashmead). Daniel (1932) memberikan deskripsi menyeluruh tentang biologi dan morfologi semua tahapan kehidupan Macrocentrus ancylivorus Rowher. Quicke dan van Achterberg (1990) menyarankan hubungan kelompok kembar antara Charmon dan Macrocentrini.

Subfamili Meteoridiinae


Diagnosis:
Sayap belakang dengan vena 2 / Cu; sayap depan dengan kuadrat sel 1R dan dengan vena 2cu-a hadir.

Biologi:
Endoparasitoid larva-pupa dari Lepidoptera. Telur diletakkan ke dalam larva inang, tetapi serangga dewasa muncul dari kepompong tuan rumah.

Distribusi:
Seluruh dunia; dua genera.

Referensi:
Shenefelt (1970a) mengkategorikan spesies dunia.

Subfamili Meteorinae (termasuk Zele)


Diagnosis:
Metasomal tergum 1 biasanya (95%) jauh lebih sempit di anterior daripada posterior; sayap depan dengan vena r-m hadir dan dengan kuadrat sel 1Rs; rongga metakoxal tidak terpisah dari foramen propodeal oleh jembatan sclerotized; metasomal tergum 1 sering (80%) dengan lubang dorsal yang dalam.

Biologi:
Solitary atau endoparasitoids koinobiont dari Coleoptera atau Lepidoptera larva. Beberapa spesies Meteorus yang membuat parasit Lepidoptera larva menangguhkan kepompong mereka dari garis sutra menyerupai meteor, karenanya dinamakan menjadi nama generik. Banyak spesies Meteorus dan Zele yang aktif di malam hari. Beberapa spesies adalah idiobionts.

Distribusi:
Seluruh dunia; dua genera.

Komentar:
Beberapa peneliti menganggap dua genera termasuk untuk menjadi anggota Euphorinae dan yang lain memperlakukan mereka sebagai subfamilies monotypic terpisah.

Referensi :
Huddleston (1980) merevisi spesies Palaotitik Barat Meteorus dan membahas sejarah taksonomi, biologi, dan catatan tuan rumah. Shenefelt (1969) mengkategorikan spesies dunia. Madel (1963) melaporkan secara detail biologi M. colon Haliday (asM.fragilis Wesmael). mobil van Achterberg (1979c) merevisi fauna dunia dari Zele. Maet6 (1990) mendiskusikan filogenetik hubungan dan asosiasi tuan rumah dari subfamili.

Subfamili Microgastrinae


Diagnosis:
Sayap depan dengan absis terakhir dari vena Rs tidak berbentuk tabung; metasomal tergum 1 dengan spiracle pada laterotergite; tidak ada carina occipital; antena dengan 16 flagellomeres (karena konstriksi rata-rata di setiap flagellomere, flagellum mungkin tampak memiliki 32 artikel); tepian apikal (ventral) cekung clypeus.

Biologi:
Solop atau koinobiont endoparasitoid soliter larva Lepidoptera (lihat Shaw dan Huddleston, 1990, untuk ringkasan rinci). Biasanya koinobionts, kadang-kadang parasitoid telur-larva.

Distribusi:
Seluruh dunia; 52 genera (subfamili braconid terbesar dalam hal jumlah spesies).

Referensi :
Mason merevisi dunia genera dan mendiskusikan hubungan filogenetik. Shenefelt (1972, 1973a) mengkategorikan spesies dunia. Austin dan Dangerfield (1992) meninjau fauna Australia.

Subfamili Miracinae


Diagnosis:
Sayap depan dengan absis terakhir vena Rs tidak sclerotized dan tanpa vena r-m; metasomal tergum 1 dengan spirakel pada laterotergit membranosa; antena dengan 12 flagellomeres.

Biologi:
Endoparasitoid soliter larva Lepidoptera pemakan daun.

Distribusi:
Seluruh dunia; dua genera.

Referensi:
Shenefelt (1973a) mengkategorikan spesies dunia.

Subfamili Neoneurinae


Diagnosis:
Epicnemial carina absen; tidak ada carina occipital; palpus maksila dengan 3 segmen; labial palpus dengan 2 segmen; metasomal terga dengan setae tersebar di permukaan dan tidak terbatas pada baris melintang posterior.

Biologi:
Parasitoid internal Formicidae dewasa. Ovipositor sangat melengkung dan didorong langsung ke gaster semut dewasa.

Distribusi:
Holarctic, termasuk Afrika utara; dua genera.

Komentar:
Subfamili ini mungkin merupakan turunan Centistini (Euphorinae). Beberapa atribut yang menyarankan anggapan ini adalah parasitisasi serangga dewasa, ovipositor lateral yang dikompresi, dan sensale antennal khusus seperti pit.

Referensi:
Huddleston (1976) merevisi spesies dunia Elasmosoma dan mendiskusikan biologi subfamili.

Subfamili Orgilinae


Diagnosis:
Sayap depan dengan vena r-m biasanya tidak ada tetapi, jika ada, maka segitiga ce1l1-Rs, dan vena A kurang crossingins anal; carina occipital biasanya (90%) hadir; tidak ada sayap yang terlipat di antara vena 1 / Rs dan stigma; lubang dorsal tidak ada; vena 2cu-a dari sayap depan. Antestrix, yang hanya diketahui dari dua spesies Chili, tidak termasuk dalam diagnosis ini.

Biologi:
Solitary koinobiont endoparasitoids dari larva Lepidoptera.

Distribusi:
Seluruh dunia; tujuh genera.

Referensi :
Van Achterberg (1987) sebagian merevisi subfamili. Shenefelt (1970a) mengkategorikan spesies dunia. Oatman dkk. (1969) menggambarkan biologi Orgilus lepidus Muesebeck.

Subfamili Sigalphinae (termasuk Acampsis, Minanga, Neoacampsis, Pselaphanus, dan Sigalphus)


Diagnosis:
Occipital carina tidak ada di bagian punggung; sayap depan dengan absis vena apikal bebas Cu hadir dan dengan vena r-m hadir; rongga metakoxal terbuka untuk foramen propodeal dan tidak dipisahkan oleh jembatan sclerotized; metasomal tergum 1 biasanya (95%) dengan sepasang carinae longitudinal yang sedang.

Biologi:
Endoparasitoid soliter larva Lepidoptera.

Distribusi:
Seluruh dunia; lima genera.

Referensi :
Shenefelt (1970a, 1973b) mengkategorikan spesies dunia.

Subfamili Trachypetinae


Diagnosis:
Sayap depan dengan sel l1Rs pentagonal; ovipositor hampir tidak digunakan; flagellomere antennal dengan lebih dari 50 artikel.

Biologi:
Tidak dikenal. Saya menduga, berdasarkan dugaan filogenetik afinitas, bahwa anggota adalah endoparasitoid larva Lepidoptera. Lebih dari separuh spesimen yang diketahui telah dikumpulkan pada cahaya di habitat gurun (A.D. Austin, komunikasi pribadi).

Distribusi:
Wilayah Australia; tiga genera.

Referensi:
Tobias (1979) mengusulkan subfamili dan merevisi genera. Austin dkk. (dalam pers) merevisi genera dan spesies.

Subfamili Xiphozelinae


Diagnosis:
Occipital carina absen; sclerotized bridge antara rongga metakoxal dan foramen propodeal; Sayap belakang dengan sel1Cu lebih lama pada margin posterior daripada pada margin anterior (vena lA jauh lebih lama dari vena M + Cu); segmen metasomal 1 dengan median tergite lebih dari lima kali sepanjang lebar apikal.

Biologi:
Solitary nocturnal endoparasitoids dari larva Noctuidae (Lepidoptera).

Distribusi:
Daerah Palaearctic, Oriental, dan Australia; dua genera.

Referensi:
Van Achterberg (1979b) merevisi subfamili.

Cyclostome Braconidae

Diagnosis:
Labrum biasanya (70%) cekung, halus, dan sering (80%) kebanyakan gundul (banyak Doryctinae memiliki microsculpture dan banyak setae di labrum, tetapi dalam bentuk labrum jelas cekung); banyak anggota tanpa atribut ini memiliki mandibula exodont; Sayap belakang dengan vena m-cu sering (50%) hadir; metasomal tergum 2 dengan spiracle biasanya (90%) pada median tergite. Anggota Aphidiinae, yang di sini terkait dengan cyclostomes untuk pertama kalinya, tidak berbagi beberapa atribut diagnostik yang lebih jelas dari cyclostomes lainnya. Mereka paling baik didiagnosis sebagai berikut: sambungan antara metasomal terga 2 dan 3 fleksibel; metasoma sering (50%) membungkuk secara rongga antara segmen 2 dan 3; Sayap belakang dengan vena lA dan vena cu-a tidak ada atau spektrum, tidak pernah sclerotized, dan dengan setae sensoris panjang di dekat persimpangan vena R dan lr-m; parasitoid dari Aphidae (Homoptera).

Biologi:
Sebagian besar adalah ektoparasitoids idiobiont dari larva Lepidoptera dan Coleoptera, meskipun banyak anggota adalah endoparasitoid Diptera, Aphidae (Homoptera), dan Lepidoptera, dan banyak di antaranya koinobionts. Isoptera dan Embioptera juga dikenal sebagai inang dan satu genus mungkin phytophagous (Marsh 1991). Sebagian besar wanita memiliki kelenjar racun berotot dan menggunakan racun untuk menaklukkan mangsanya dan melumpuhkannya, setidaknya untuk sementara. Pengembangan parasitoid biasanya dimulai segera, dengan sedikit atau tidak ada efek yang terlihat pada pengembangan tuan rumah, yang cepat dikonsumsi.

Subfamily Alysiinae


Diagnosis:
Mandibles exodont, tidak menyentuh ketika tertutup; carina epiknemial absen; tidak ada carina occipital; Sayap belakang dengan vena 2m-cu sering (50%) hadir.

Biologi:
Sebagian besar (90%) adalah koinobionts soliter dan semuanya endoparasit pada larva Cyclorrhapha (Diptera).

Distribusi:
Di seluruh dunia, tetapi lebih banyak speciose di daerah beriklim sedang; 65 genera.

Komentar:
Alysiinae adalah turunan dari subfamili paraphyletic Opiinae (Buckingham and
Sharkey 1988).

Referensi :
Wharton (1980) meninjau taksonomi Nearctic Alysiini, dan Wharton (1984) meringkas biologi Alysiini. Griffiths (1964) membahas evolusi, biologi, dan taksonomi Alysiinae, terutama Dacnusini.

Subfamili Aphidiinae


Diagnosis:
Antena biasanya (80%) melengkung di bagian dalam spesimen yang telah mati; sambungan fleksibel antara metasomal terga 2 dan 3 (dalam spesimen mati metasoma sering (50%) dibengkokkan pada titik ini); sayap belakang dengan vena lA dan cu-a tidak ada atau tidak berbentuk tabung; parasit pada Aphidae (Homoptera).

Biologi:
Solitary koinobiont endoparasitoids dari Aphidae (Homoptera) nimfa dan dewasa.

Distribusi:
Di seluruh dunia, tetapi lebih banyak di daerah beriklim sedang; sekitar 51 genera (P. Stary, komunikasi pribadi).

Komentar:
Aphidiinae ditempatkan dengan idiobiont (cyclostome) Braconidae karena kehadiran apomorphies berikut: sayap belakang dengan margin anterior digali secara dasar dan dengan setae sensorik panjang hadir di dekat persimpangan venasi Rand r-m; metasomal terga tersklerotisasi lemah, labrum halus, segitiga, dan sebagian besar glabrous; dan inang menjadi mumi (seperti di sebagian besar Rogadinae).

Referensi :
Stary (1970) meringkas sebagian besar informasi tentang Aphidiinae, termasuk morfologi, kunci untuk genera dunia, andphylogeny. Mackauer (1968) mengkategorikan spesies dunia.

Subfamili Apozyginae


Diagnosis:
Sayap kedepan dengan vena 2m-cu; labrum glabrous dan cekung; Sayap belakang dengan vena 2 / Cu.

Biologi:
Tidak diketahui, tetapi dilihat dari kesamaan umum untuk beberapa anggota Doryctinae mungkin idiobiont ectoparasitoids ofxylophagous Coleoptera larva.

Distribusi:
Chili; satu genus dengan satu spesies, Apozyx penai Mason.

Komentar:
Apozyginae diperlakukan di sini sebagai subfamili Braconidae daripada sebagai keluarga yang berbeda seperti yang awalnya diusulkan oleh Mason (1978, 1987). Sharkey dan Wahl (1992) membenarkan penempatan ini.

Referensi :
Mason (1978) mendeskripsikan Apozyx dan mengusulkan keluarga baru untuknya. Mason (1987) juga mendeskripsikan hubungan filogenetik perempuan yang belum diketahui dan yang sebelumnya tidak diketahui.

Subfamili Braconinae (termasuk Vapellina)

Diagnosis:
Cekungan labrum; tidak ada carina occipital; carina epiknemial absen; Sayap belakang dengan vena 1 / M setidaknya dua kali lebih panjang dari M + Cu.

Biologi:
Sebagian besar anggotanya adalah ektoparasitoid idiobiont dari larva tersembunyi larva Coleoptera dan larva Lepidoptera xylophagous dan stem-boring, dan jarang dari Diptera dan Symphyta. Beberapa genera adalah endoparasitoid ganas dari Pupa Lepidoptera (van Achterberg 1984b, Quicke 1987a).

Distribusi:
Seluruh dunia; 151 genera.

Komentar:
Vapellini, diusulkan oleh Quicke (1987b) sebagai subfamili baru, dimasukkan di sini sebagai suku Braconinae.

Referensi :
Quicke (1987a) merevisi genera Dunia Lama dan menyajikan catatan tentang subfamili. Ouicke (1988) juga membahas klasifikasi yang lebih tinggi, biologi, dan biogeografi grup. Ouicke dan Sharkey (1989) merevisi genera Amerika Utara.

Subfamily Doryctinae (termasuk Histeromerus)


Diagnosis:
Cekungan labrum; protarsus uSl, lally (99%) dengan duri sepanjang margin anterior; occipital carina hadir tetapi biasanya (80%) tidak ada di bagian perut; epicnemial carina hadir.

Biologi:
Sebagian besar solobiont ectoparasitoids dari larva Coleoptera xylophagous dan stem-boring, meskipun satu genus diketahui memarasit Embioptera (Shaw dan Edgerly 1985) dan yang lain mungkin phytophagous (Marsh 1991).

Distribusi:
Seluruh dunia; 75 genera.

Referensi :
Shenefelt dan Marsh (1976) mengkategorikan spesies dunia. Marsh (1965) meninjau genera Amerika Utara.

Subfamili Gnamptodontinae (termasuk Telengaia)

Diagnosis:
Labrum cekung menjadi datar; sayap depan dengan cell 2Cu terbuka (vena lA tidak lengkap); metasomal tergum 2 dengan elevasi yang halus, anterior, dan melintang; propodeum tanpa patung.

Biologi:
Parasitoid larva penambang daun Nepticulidae (Lepidoptera). Tidak diketahui apakah mereka adalah endoparasitoid atau ektoparasitoid, tetapi berdasarkan kemungkinan hubungan kelompok adik mereka dengan Opiinae plus Alysiinae (Buckingham dan Sharkey 1988), saya menduga bahwa mereka adalah endoparasitoid.

Distribusi:
Seluruh dunia; empat genus.

Komentar:
Telengaia mirip dengan sebagian besar gnamptodontin. Anggota memiliki metasoma yang dimodifikasi, tetapi struktur sayap dan kepala dan mesosomal membuat saya percaya itu Gnamptodontinae, termasuk Telengaia, bersifat monofiletik.

Referensi :
Van Achterberg (1983b) memberikan catatan revisi pada subfamili. Shenefelt (1975) mengkategorikan spesies dunia.

Subfamily Opiinae (termasuk Mesostoa)

Diagnosis:
Epicnemial carina absen (kecuali Ademon); occipital carina sering (85%) tidak ada bagian punggung tetapi biasanya (98%) hadir secara lateral; oksipital carina, bila ada, biasanya (98%) bertemu dengan subgenal carina, bukan carina hipostomal; Sayap belakang dengan vena 2m-cu sering (50%) hadir; clypeus dengan margin ventral biasanya (90%) tidak cekung.

Biologi:
Endoparasitoid soliter larva Cyclorrhapha (Diptera). Seperti anggota Alysiinae, mereka sering parasit instar larva terlambat, tetapi mereka juga dikenal untuk parasit telur dan larva instar awal.

Distribusi:
Seluruh dunia; 17 genera; kebanyakan spesies berada di genus besar Opius, yang terbagi menjadi sekitar 50 subgenera.

Komentar:
Van Achterberg (1975) mengusulkan Mesostoa sebagai subfamili monotypic yang terpisah. ini termasuk di sini di Opiinae berdasarkan kepemilikan bersama berikut: labrum tidak terlalu cekung; clypeus langsung di bagian perut; carina epiknemial absen; ovipositor ditekuk bagian dorsal. Opiinae adalah paraphyletic dalam Alysiinae yang merupakan turunan turunan ini (Buckingham dan Sharkey 1988).

Referensi :
Fischer (1971) mengkategorikan spesies dunia dan Fischer (1972, 1977, 1987) merevisi fauna dunia Opiinae. Wharton (1987, 1988) membuat beberapa perubahan dalam klasifikasi generik.

Subfamily Rogadinae (termasuk Exothecini, Hormiini, Lysterimini, Pambolini, Rhyssalini, Rhysipolini, Hydrangiacolini, Rogadini, dan Ypsistoceratini)

Catatan :
Subfamili ini tentu bukan monofiletik. Banyak suku konstituen telah ditempatkan di subfamili lain (Doryctinae) atau telah diperlakukan sebagai subfamili independen. Karena hubungan taksa ini kurang dipahami, saya (penulis) telah mengadopsi definisi Rogadinae yang sangat luas. Sebagian besar suku yang terdiri dari Rogadinae didiskusikan dan didiagnosis secara terpisah di bawah ini. Saya berharap pendekatan ini akan membuat bagian ini lebih berguna ketika konsep subfamili Braconidae berevolusi.

Suku Exothecini
Diagnosis:
Cekungan labrum; oksipital carina yang berakhir secara ventral pada subgenal carina atau tidak ada di bagian ventral tetapi hadir setidaknya lateral; carina epiknemial absen.

Biologi:
Idiobiont ectoparasitoids pada serangga yang tersembunyi (biasanya pemakan daun) seperti Lepidoptera, Diptera, Coleoptera, dan larva Symphyta.

Distribusi:
Seluruh dunia (?); lima genera.

Referensi :
Shenefelt (1975) mengkategorikan spesies dunia. Shaw (1983) menggambarkan biologi beberapa genera.

Suku Hormiini, Lysterimini, dan Pambolini
Diagnosis:
Cekungan labrum; metasomal tergum 2 dengan spiracle pada median tergite atau dekat margin median dan lateral; oksipital 'carina absen ventral atau bertemu carina hipostomal; metasomal tergum 1 tanpa median carina longitudinal, sering (80%) dengan 2 carinae longitudinal; protibia tanpa pegs atau duri; epicnemial carina hadir. Hormiini: metasomal terga, kecuali pertama, membranous. Lysterimini: segmen metasomal 1-3 dengan median tergites sangat sclerotized dan pahatan dan biasanya meliputi terga berikut. Pambolini: propodeum sering dengan tulang belakang posterolateral atau benjolan; metasomal terga 2 dan 3 tidak membranous, biasanya halus, tetapi jika pahatan maka tidak menutupi terga berikut.

Biologi:
Anggota Hormiini dan Lysterimini biasanya ektoparasitoid suka berkumpul dari larva Lepidoptera yang tersembunyi. Anggota Pambolini adalah ectoparasitoids soliter dari Coleoptera dan Lepidoptera larva.

Distribusi:
Seluruh dunia; sekitar 15 genera.

Referensi :
Shenefelt (1975) mengkategorikan spesies dunia. Hedqvist (1963) merevisi dunia genera Hormiinae s.l. Mason (1948) menyajikan penjelasan rinci tentang biologi Chremylus rubiginosus (Nees) (Pambolini).

Suku Rhyssalini
Diagnosis:
Cekungan labrum; metasomal tergum 2 dengan spiracle pada laterotergite, jauh di bawah batas median tergite; occipital carina yang berakhir secara ventral pada carina hipostomal; metasomal tergum 1 tanpa median longitudinal carina, atau metasoma yang tidak dipatahkan secara kasar di luar tergum 1, atau keduanya; protibia tanpa duri atau pasak pada permukaan anterior.

Biologi:
Biasanya ektoparasitoids idiopionis dari Coleoptera dan kadang-kadang gregarious, kadang soliter, dan idiobiont Lepidoptera larva.

Distribusi:
Seluruh dunia (Australia?); lima genera.

Referensi :
Shenefelt (1975) mengkategorikan spesies dunia.

Suku Rhysipolini (termasuk Hydrangiacolini)
Diagnosis:
Cekungan labrum; oksipital carina yang berakhir secara ventral pada subgenal carina; metasomal tergum 1 tanpa median carina longitudinal, atau metasoma yang tidak dipatahkan secara kasar di luar tergum 1, atau keduanya; permukaan anterior protibia tanpa pegs dan duri.

Biologi:
Koinobiont ectoparasitoids dari larva Lepidoptera.

Distribusi:
Seluruh dunia; tujuh genera.

Referensi :
Shenefelt (1975) mengkategorikan spesies dunia. Shaw (1983) menggambarkan biologi
beberapa spesies Rhysipolis.

Suku Rogadini (termasuk Betylobracon, Leurinion dan Ypsistoceratini)
Diagnosis:
Occipital carina hadir; labrum biasanya (95%) cekung; metasomal tergum 1 biasanya (95%) dengan median carina longitudinal tajam; metasomal terga 3 dan 4 juga sering (75%) memiliki median longitudinal carina; protibia tanpa pasak dan duri di permukaan anterior.

Biologi:
Koinobiont endoparasitoids dari larva Lepidoptera; kepompong terjadi di dalam sisa-sisa mumi dari tuan rumah, kecuali untuk anggota Leurinion, yang tidak membuat mumi tuan rumah mereka. Biologi anggota Ypsistoceratini tidak diketahui, tetapi mereka telah dikaitkan dengan sarang rayap (Isoptera).

Distribusi:
Seluruh dunia; sekitar 45 genera.

Komentar:
Leurinion biasanya ditempatkan di Hormiinae karena, seperti pada anggota Hormiinae, median tergites dari beberapa segmen metasomal adalah membranous. Namun, atribut ini terjadi di beberapa subfamili cyclostome lainnya termasuk anggota Rogadinae, misalnya, Aeliodes excavatus (Telenga). Selanjutnya, bagian membranous dari metasomal terga spesies Leurinion lebih luas daripada proporsi membranous spesies Hormiinae dan termasuk bagian posterior dari tergum 1. Anggota Leurinion memiliki median carina longitudinal tajam pada propodeum dan metasomal terga 2 dan 3. Kombinasi karakter turunan ini tidak saya ketahui di luar Rogadinae ss

Ypsistoceratini, terdiri dari Ypsistocerus, Termitobracon, dan genus yang belum dideskripsikan dari Amerika Serikat bagian tenggara, kadang-kadang ditempatkan di subfamili mereka sendiri. Mereka adalah kelompok yang diturunkan secara morfologis dan telah kehilangan banyak atribut yang memungkinkan untuk penempatan yang mudah dalam setiap subfamili cyclostome. Mereka berbagi beberapa karakter turunan dengan genus rogadine Yelicones: tarsomeres apikal yang diperluas dari semua kaki dan keberadaan duri pada permukaan anterior protibia.

Tobias (1979) menempatkan Betylobracon dalam subfamilinya sendiri. Namun, berdasarkan keberadaan vena m-cu yang kuat di sayap depan (karakter turunan dalam Braconidae idiobiont) dan spiralis metasomal yang terletak di median tergites (karakter primitif yang mengecualikannya dari koinobiont Braconidae) tampaknya milik garis keturunan idiobiont. Dari subfamilies dalam garis keturunan ini tampaknya terkait erat dengan Yelicones dan sekutu. Hal ini ditunjukkan oleh yang berikut: femora bengkak, tarsomer apikal membengkak dan memanjang, dan ovipositor pendek (dibagi oleh semua Rogadini). Betylobracon waterhousei Tobias, satu-satunya spesies yang dijelaskan hingga saat ini, memiliki kemiripan yang mencolok dengan Yelicones delicatus (Cresson). Perbedaan utama antara kedua spesies adalah bahwa clypeus dari yang pertama tidak cekung secara ventral, tetapi pembalikan keadaan karakter ini tidak jarang dalam klon idiobiont.

Referensi :
Shenefelt (1975) mengkategorikan spesies dunia. Shaw (1983) menggambarkan biologi beberapa spesies. Tobias (1979) membahas penempatan filogenetik Betylobracon. Setelah publikasi ini menjadi buktinya, van Achterberg (1992) merevisi genus West Palaearctic dan Afrotropical dan mengusulkan dua suku baru, Clinocentrini untuk Clinocentrus, dan sekutu dan Yeliconini untuk Yelicones, Betylobracon, dan sekutu.

Sumber :
Sharkey MJ. 1993. Superfamily Braconidae. Di dalam Goulet H, Huber JT, editor. Hymenoptera of the World: An identification guide to families. Ottawa: Canada Communication Group Publishing.

0 Comments