Diagnosa, Komentar:
Tidak mungkin untuk mendiagnosis keluarga ini dengan atribut tunggal atau kombinasi atribut apa pun tanpa mengecualikan beberapa taksa yang anggotanya memiliki onc atau lebih dari atribut dan tanpa menyertakan beberapa taksa yang anggotanya kekurangan satu atau lebih atribut. Banyak atribut yang digunakan untuk mendefinisikan Eupelmidae adalah primitif dan dibagi dengan ehalcidoids lain: tarsi dengan 5 tarsomer; sayap depan dengan vena marginal yang relatif panjang; mesoeoxa dimasukkan posterior ke garis tengah mesopleuron sehingga procoxa dan mesocoxa dipisahkan oleh kuadrat ke mesosternum panjang; mesoscutum dan scutellar-axillar complex diartikulasikan sepanjang seluruh lebar (kecuali Neanastatus); prepektus tidak menonjol menonjol ke pronotum; dan cerci tidak menonjol secara anterior. Atribut lain yang dibagi oleh anggota, termasuk eupelmines pria, diturunkan tetapi dibagi dengan beberapa chalcidoid lain: satu atau lebih spikula melengkung kecil di tepi dorsoapical protibia (tidak mencolok dan membutuhkan pembesaran tinggi untuk melihat pada spesimen kecil); pematung mesotibial yang relatif panjang dan mikrosetose; dan mata dengan pinggiran bagian dalam, atau setidaknya margin bagian dalam ventral, menyimpang dalam pandangan anterior. Spikula protibial merupakan karakteristik dari banyak chalcidoid yang mengurangi Coleoptera kayu yang membosankan, dan dua atribut terakhir dibagi dengan anggota Cleonyminae (Pteromalidae). Struktur lain yang secara tradisional digunakan untuk mengkarakterisasi keluarga tidak hanya dibagi dengan beberapa chalcidoid lain tetapi tidak dimiliki oleh semua eupelmid: convex mesopleuron (akropleuron membesar), struktur modifikasi artikulasi mesocoxal, dan adanya pasak mesotibial dan mesotarsal. Gibson (1989) menyimpulkan bahwa fitur ini diturunkan secara konvergen ke fitur serupa di Encyrtidae dan Tanaostigmatidae, dan bahwa Eupelmidae mungkin mewakili tingkat takson kelas. Tiga subfamilies yang saat ini ditugaskan untuk Eupelmidae didiagnosis di bawah ini untuk menandai distribusi atribut dalam keluarga. Itu atribut primitif dan turunan yang tercantum di atas tidak termasuk dalam diagnosis berikut. Eupelmid didistribusikan secara luas, tetapi paling beragam di daerah tropis dan subtropis. Sekitar 90 genera nominal dan 900 spesies nominal dijelaskan.
Referensi :
Kalina (1984) merevisi subfamilies dan genera dari Wilayah Palaearctic, dan Boucek (1988a) memasukkan subfamilies dan genus dari wilayah Australasia. Gibson (1989) menganalisis monophyly dan hubungan keluarga, dan memberi kunci untuk membedakan subfamilies eupelmid dari chalcidoid lain.
Sub famili
Calosotinae
Perempuan dan laki-laki tidak mencolok dimorfik dalam atribut mesosomal; pronotum mencolok dalam tampilan punggung, sisi bawah posterior dan tiba-tiba konvergen ke kepala anterior; mesoscutum dengan notauli sulcate atau sebagai garis yang tidak jelas, baik berbentuk V atau subparalel di bagian anterior mesoscutum; axillae baik subtriangular dengan sudut anteromedial bersebelahan atau aksila dengan berbagai pengurangan, kadang-kadang ke strip linear sepanjang setiap sisi scutellum; mesopleuron dalam pandangan lateral dengan atau tanpa mesepisternum dan / atau mesepimeron yang berbeda; acropleuron datar atau cembung, menempati setidaknya setengah panjang pleuron dan biasanya memanjang sampai metapleuron setidaknya di bagian punggung; mesothorax dalam pandangan ventral dengan area membranosa anterior ke setiap mesocoxa; mesocoxa mampu berotasi secara anterior keluar dari fosa; mesotibia hampir selalu tanpa deretan pasak sepanjang margin anteroapikal; mesotibial memacu memanjang-ramping untuk kuat; mesotarsus tanpa pasak, atau dengan deretan pasak sepanjang margin posteroventral, atau dengan barisan sepanjang margin anteroventral dan posteroventral; individu sepenuhnya bersayap.
Komentar:
Anggota Calosotinae sangat bervariasi dalam struktur. Anggota yang paling banyak berasal paling mirip dengan eupelmines perempuan, sedangkan anggota yang paling primitif intergrade dalam struktur dengan berbagai Cleonyminae (Pteromalidae). Calosotinae paling beragam di Dunia Lama, tetapi anggota paling primitif berada di Dunia Baru.
Biologi:
Anggota Calosotinae sebagian besar ectoparasitoids Coleoptera kayu-membosankan. Beberapa spesies Calosota dikenal sebagai parasitoid primer atau hiperparasitoid dari chalcidoid lain pada batang rumput, atau Diptera atau Lepidoptera; beberapa juga dibesarkan dari sarang lebah dan tawon soliter.
Referensi:
Gibson (1989) merevisi dunia genera.
Neanastatinae
Perempuan dan laki-laki tidak mencolok dimorfik dalam atribut mesosomal; pronotum mencolok dalam tampilan punggung, berbentuk kerucut atau rhomboidal; mesoscutum tanpa notauli; aksila bervariasi dalam bentuk, dengan sudut anteromedial berdekatan untuk terpisah secara luas; mesopleuron dengan acropleuron secara mencolok cembung dan membesar; mesothorax dalam pandangan ventral tanpa daerah membran anterior ke setiap mesocoxa; mesocoxa tidak dapat berotasi secara anterior keluar dari fosa; mesotibia hampir selalu dengan deretan pasak sepanjang tepi anteroapikal dan dengan memacu dengan jelas memanjang; mesotarsus dengan deretan pasak memanjang sepanjang margin anteroventral dan anteroapikal masing-masing tarsomere sehingga baris tampak melengkung atau miring; individu sepenuhnya bersayap.
Komentar:
Neanastatin paling menonjol di antara eupelmid karena tidak adanya daerah membranosa anterior terhadap masing-masing mesocoxa, sehingga mesocoxae tidak dapat berotasi secara anterior. Neanastatinae paling beragam di Dunia Lama.
Biologi:
Anggota genus Dunia Lama Neanastatus adalah parasitoid larva Cecidomyiidae (Diptera) atau hiperparasitoid melalui Platygastridae. Anggota lain dari subfamili yang dikenal biologi adalah parasitoid dari larva Coleoptera kayu-membosankan, terutama Cerambycidae dan Buprestidae.
Referensi :
Kalina (1984) mendirikan nama subfamili Neanastatinae, yang tidak disadari oleh Boucek (1988a) ketika ia mengusulkan Metapelmatinae atau oleh Gibson (1989) ketika ia merevisi genera dunia dengan nama itu.
Eupelminae
Perempuan dan laki-laki sangat dimorfik di sebagian besar atribut mesosom (laki-laki pteromalid-seperti dalam penampilan). Wanita dengan pronotum biasanya mencolok dalam tampilan punggung, sering seperti yang dijelaskan untuk Calosotinae tetapi biasanya dibagi secara medial atau dengan garis putih memanjang; mesoscutum dengan notauli V-shaped tetapi biasanya seperti furrow, sangat jarang sulcate; axillae sama sisi untuk memanjang subtriangular, dengan sudut anteromedial biasanya bersebelahan; mesopleuron dengan acropleuron cembung dan memanjang ke metapleuron; mesothorax dalam pandangan ventral dengan area membranosa anterior ke setiap mesocoxa; mesocoxa mampu berotasi secara anterior keluar dari fosa; mesotibia sering dengan deretan pasak sepanjang margin anteroapikal, dengan memacu memanjang memanjang; mesotarsus dengan satu atau lebih baris pasak sepanjang kedua margin anteroventral dan posteroventral atau jika pasak dikurangi dalam ukuran dan / atau nomor kemudian permukaan ventral dari tarsomere 1 setposis mencolok seperti pad; individu sepenuhnya bersayap atau brachypterous ke berbagai luasan. Pria dengan pronotum yang berbeda atau hampir vertikal dan tidak terlihat secara medial dalam tampilan punggung; mesoscutum dengan notauli linear biasanya hadir (sering tidak jelas), dan kemudian lengkap dan terpisah secara luas pada artikulasi transscutal; mesopleuron tanpa acropleuron mencolok mencolok, dengan alur femur dangkal antara mesocoxa dan prepektus; mesothorax dalam pandangan ventral tanpa daerah membran anterior ke setiap mesocoxa; mesocoxa tidak dapat berotasi secara anterior keluar dari fosa; piring mesotrochantinal memanjang hanya sekitar setengah jarak ke metasternum, daerah intervening membranous (atribut internal hanya terlihat jika mesocoxae dihilangkan); metacoxa relatif kecil, hanya sekitar dua kali ukuran mesocoxa; mesotibia tanpa pasak sepanjang margin anteroapikal, dengan memanjang memanjang; mesotarsus langsing, tidak dibedakan dari protarsus dan metatarsus, tanpa pegs secara ventral; individu sepenuhnya bersayap.
Komentar:
Laki-laki dan perempuan Eupelminae sangat dimorfik, laki-laki yang menyerupai pteromalid sangat primitif dalam struktur dan betina sangat diturunkan dalam struktur. Situasi baik atau ini kontras dengan Calosotinae, di mana pria dan wanita sama-sama terstruktur tetapi ada serangkaian transformasi dari struktur primitif ke turunan dalam subfamili. Taksonomi Eupelminae didasarkan pada perempuan; eupelmines jantan sangat berbeda dari betina yang saat ini tidak dapat diberikan dengan percaya diri kepada genus. Laki-laki paling mirip dengan laki-laki Cleonyminae (Cleonymini, Chalcedeetini) karena memacu mesotibial memanjang, margin dalam berbeda divergen atau ventral di dalam mata, dan dorsoapieal spikula pada protibia. Kalsedektin jantan mudah dipisahkan dari eupelmine jantan melalui metafemur yang membesar dan dentate, tetapi jantan lebih sulit dibedakan. Laki-laki cleonymines sering memiliki metacoxae mencolok besar, dan patung dari alur femoralis sering adalah reticulate kasar relatif terhadap patung paling halus dari laki-laki eupelmines. Namun, satu-satunya atribut absolut yang diketahui membedakan laki-laki dari kedua kelompok adalah struktur internal. Laki-laki cleonymines memiliki lempeng mesotrochantinal memanjang ke metasternum, benar-benar memisahkan fossa mesocoxal satu sama lain. Dalam eupelmines laki-laki, lempeng mesotroclantant memanjang hanya sebagian ke metasternum sehingga fossa mesocoxal dihubungkan secara posterior oleh daerah membranus transversa (laki-laki dari beberapa pteromaloid llollcleonymine lain memiliki struktur yang sama). Eupelmines perempuan sering mati dalam bentuk U yang berubah bentuk, dengan kepala dan metasoma yang tertekuk ke belakang relatif terhadap mesosoma, dan, jika demikian. arc mudah dibedakan. Bentuk yang tidak biasa ini terbentuk dari cara para wanita melompat. Kebanyakan chalcidoid melompat dengan kaki tengahnya, yang ditenagai oleh otot besar dorsoventral yang dimasukkan ke dalam setiap mesotrochanter. Melompat oleh wanita eupelmine didukung oleh otot longitudinal besar yang menempati setiap acropleuron. Kontraksi otot acropleural membentang bantalan resilin (protein seperti karet) dimasukkan ke margin anterolateral dari mesoscutum. Bantalan resilin diduga menyimpan energi yang dihasilkan oleh kontraksi otot sampai beberapa mekanisme kunci yang tidak diketahui dipicu. Bantalan resilin kemudian mengontraksi dan menarik kembali mesoscutum, menghasilkan mesonotum yang melengkung di sepanjang artikulasi transscutal. Arching mesonotum memendeknya, yang menghasilkan pronotum ditarik kembali ke atas margin anterior mesosternum sehingga prothorax dan kepala diputar ke atas. Arching juga memutar kompleks scutellar-axillar sehingga margin posterior terdorong ke bawah pada dasar metasoma, sehingga memantulkan puncak metasoma ke atas. Melengkungkan kompleks scutellar-axillar juga memutar sisi aksila, menarik pada ligamen seperti tendon yang menghubungkan setiap axilla dan mesotrochanter dan mengubah kekuatan horizontal kontraksi otot menjadi gaya vertikal untuk melompat.
Biologi:
Eupelminae paling beragam di daerah tropis Dunia Baru; sejauh ini yang paling speeiose serta morfologis dan biologis subfamili yang paling beragam. Anggota adalah parasitoid primer atau hiperparasitoid dari tahap telur atau larva berbagai serangga dan laba-laba (Araneae) inang di berbagai ceruk.
Referensi:
Gibson (1986b) membandingkan skeletomusculature pria dan wanita, menjelaskan perbedaan sebagai hasil dari perbedaan otot yang digunakan untuk terbang dan melompat.
Ciri-ciri Famili Eupelmidae
Dari Hymenoptera of the World :
a. Prepectus datar.
b. Mesosoma memanjang, dalam pandangan ventral mesosternum setidaknya sedikit lebih panjang dari lebar dan biasanya begitu mencolok . . . . . . . ... kebanyakan EUPELMIDAE
a. Pelat mesotrochantinal (mp) dipisahkan dari metasternum (st3) oleh daerah membran yang berbeda (membutuhkan pengangkatan mesocoxa untuk mengamati struktur).
b. Mesopleuron (ph) dengan depresi femoralis (fd) koriacea atau retikulasi teliti. (Eupelminae) EUPELMIDAE
Dari A Handbook of The Families of Nearctic Chalcidoidea (Hymenoptera) :
Femur belakang tidak membesar, gigi ventral, jika ada, 2 atau kurang, atau tepi ventral bergerigi; tibia belakang lurus (jarang setengah panjang tulang paha); spesimen umumnya 1-10 mm, kuat hingga rapuh
Antena dengan 5-8 segmen antara pedicel dan club; tarsi biasanya 5-segmentasi (jika dengan 4, maka jantan Tetracampidae, atau spesimen kecil dengan antena panjang dan sayap yang khas, lihat ilustrasi Mymaridae di halaman berikutnya)
Hindwing tanpa tangkai, diperluas seperti yang ditunjukkan; forewing venation berakhir melampaui basal 1/3 (postmarginal sekarang, stigmal elongate to sessile; spesimen umumnya lebih besar dari 2 mm
Mesopleuron cembung (menggembung); midtibial memacu relatif tebal
Fore dan midcoxae dipisahkan (midcoxa posterior ke titik tengah mesopleuron; jika dipertanyakan, maka prepektus meningkat; axillae (kapak) biasanya tidak bertemu secara medial (jika demikian, setidaknya sepanjang lebar); vena marginal lebih lama dari vena stigmal atau postmarginal; cercus di puncak metasoma.
Notauli jarang terlihat, jarang bertemu; prepectus datar dan tidak memproyeksikan ke depan..... EUPELMIDAE
Ciri-ciri Sub Famili
Sumber :
Gibson GAP. 1993. Superfamilies Mymarommatoidea and Chalcidoidea. Di dalam Goulet H, Huber JT, editor. Hymenoptera of the World: An identification guide to families. Ottawa: Canada Communication Group Publishing.
Grissell EE, Schauff ME. 1990. A Handbook of The Families of Nearctic Chalcidoidea (Hymenoptera). Washingthon DC: The Entomologycal Society of Washingthon.
Posting Komentar untuk "Family EUPELMIDAE"